Purevax RCP FeLV (Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus...) – Etichettatura - QI06AX

Updated on site: 09-Feb-2018

Nome del farmaco: Purevax RCP FeLV
ATC: QI06AX
Principio Attivo: Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline Calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)
Produttore: Merial

Contenuti degli articoli

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO

Scatola con 10 flaconi di liofilizzato e 10 flaconi di solvente

Scatola con 50 flaconi di liofilizzato e 50 flaconi di solvente

1.DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Purevax RCP FeLV liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile

2.INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE

 

In una dose da 1 ml:

≥ 104,9 DICC50

 

FHV (ceppo F2) ...............................................................................................................

 

FCV (ceppi 431 e G1) ......................................................................................................

≥ 2,0 U.ELISA

 

FPV (PLI IV)....................................................................................................................

≥ 103,5 DICC50

 

Virus del vaiolo del canarino (vCP97), ricombinante per FeLV .....................................

≥ 107,2 DICC50.

 

 

 

 

 

 

3.

FORMA FARMACEUTICA

 

 

 

 

 

 

 

Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.

 

 

 

 

 

4.

CONFEZIONI

 

 

Liofilizzato (10x1 dose) + solvente (10x1 ml)

 

 

Liofilizzato (50x1 dose) + solvente (50x1 ml)

 

 

 

 

 

5.

SPECIE DI DESTINAZIONE

 

 

Gatti

 

 

 

 

6.INDICAZIONE(I)

Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo.

7.MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo.

Per uso sottocutaneo.

8.TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

9.SE NECESSARIO, AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo.

10.DATA DI SCADENZA

SCAD (mese/anno)

Dopo la ricostituzione usare immediatamente.

11.PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero.

Proteggere dalla luce.

Non congelare.

12.OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI

Smaltimento: leggere il foglietto illustrativo.

13.LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O LIMITAZIONI RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, SE PERTINENTE

Solo per uso veterinario. Da vendere solo su prescrizione medico veterinaria.

14.LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI”

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

15.NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

MERIAL

29, avenue Tony Garnier 69007 LYON FRANCIA

16.NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

EU/2/04/048/001 Liofilizzato (10 flaconi da 1 dose) + solvente (10 flaconi da 1 ml) EU/2/04/048/002 Liofilizzato (50 flaconi da 1 dose) + solvente (50 flaconi da 1 ml)

17.NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lot

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONFEZIONAMENTI PRIMARI DI

PICCOLE DIMENSIONI Liofilizzato

1.DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Purevax RCP FeLV

2.QUANTITA’ DI PRINCIPIO(I) ATTIVO(I)

3.CONTENUTO IN PESO, VOLUME O NUMERO DI DOSI

1 dose

4.VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

s.c.

5.TEMPO DI ATTESA

6.NUMERO DI LOTTO

Lot

7.DATA DI SCADENZA

EXP (mese/anno)

8.LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO”

Solo per uso veterinario.

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI CONFEZIONAMENTI PRIMARI DI PICCOLE DIMENSIONI

Solvente

1.DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Purevax RCP FeLV solvente

2.QUANTITÀ DI PRINCIPIO(I) ATTIVO(I)

3.CONTENUTO IN PESO, VOLUME O NUMERO DI DOSI

1 dose

4.VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

s.c.

5.TEMPO DI ATTESA

6.NUMERO DI LOTTO

Lot

7.DATA DI SCADENZA

EXP (mese/anno)

8.LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO”

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