Emdocam (meloxicam) – Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai - QM01AC06

Straipsnio turinys

A.GAMINTOJAS, ATSAKINGAS UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ

Gamintojo, atsakingo už vaisto serijos išleidimą, pavadinimas ir adresas

Produlab Pharma bv

NL-4941 SJ Raamsdonksveer

Nyderlandai

B.SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI DĖL TIEKIMO IR NAUDOJIMO

Parduodama tik su veterinariniu receptu.

C.DUOMENYS APIE DLK

Emdocam 20 mg/ml injekcinio tirpalo galvijams, kiaulėms ir arkliams veiklioji medžiaga meloksikamas yra leidžiama naudoti medžiaga, kaip nurodyta Komisijos reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedo 1 lentelėje:

Farmakologiškai

Nustatomasis

Gyvūnų

DLK

Tiriamieji

Kitos

Terapinė

veikli medžiaga

likutis

rūšys

 

audiniai

nuostatos

klasifikacija

Meloksikamas

Meloksikamas

Galvijai,

20 µg/kg

Raumenys

Įrašo nėra

Vaistai nuo

 

 

ožkos,

65 µg/kg

Kepenys

 

uždegimo/

 

 

kiaulės,

65 µg/kg

Inkstai

 

nesteroidiniai

 

 

triušiai,

 

 

 

vaistai nuo

 

 

arkliniai

 

 

 

uždegimo

 

 

Galvijai,

15 µg/kg

Pienas

 

 

 

 

ožkos

 

 

 

 

Pagalbinės medžiagos, išvardytos VVA 6.1 p., yra arba leidžiamos naudoti medžiagos, kurioms pagal Komisijos reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedo 1 lentelę DLK nustatyti nereikia arba medžiagos, vertinamos kaip nepatenkančios į Reglamento (EB) Nr. 470/2009 taikymo sritį, kai naudojamos kaip

šiame veterinariniame vaiste.

Pastabos