Melovem (meloxicam) – Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai - QM01AC06

Straipsnio turinys

A. GAMINTOJAS, ATSAKINGAS UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ

Gamintojo, atsakingo už vaisto serijos išleidimą, pavadinimas ir adresas Dopharma Research B.V.

Zalmweg 24

4941 VX Raamsdonksveer NYDERLANDAI

B.SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI DĖL TIEKIMO IR NAUDOJIMO

Parduodama tik su veterinariniu receptu.

C.DUOMENYS APIE DLK

Melovem veiklioji medžiaga yra leidžiama naudoti medžiaga, kaip nurodyta Komisijos reglamento

(ES) Nr. 37/2010 priedo 1 lentelėje:

Farmakologiškai

Nustatomasis

Gyvūnų

DLK

Tiriamieji

Kitos

Terapinė

veikli medžiaga

likutis

rūšys

audiniai

nuostatos

klasifikacija

 

Meloksikamas

Meloksikamas

Galvijai,

20 μg/kg

Raumenys

Įrašo nėra

Vaistai nuo

 

 

ožkos,

65 μg/kg

Kepenys

 

uždegimo /

 

 

kiaulės,

65 μg/kg

Inkstai

 

nesteroidiniai

 

 

triušiai,

 

 

 

vaistai nuo

 

 

arkliai

 

 

 

uždegimo

 

 

Galvijai,

15 μg/kg

Pienas

 

 

 

 

ožkos

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pagalbinės medžiagos, išvardytos VVA 6.1 p., yra arba leidžiamos naudoti medžiagos, kurioms pagal Komisijos reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedo 1 lentelę DLK nustatyti nereikia, arba medžiagos, vertinamos kaip nepatenkančios į Reglamento (EB) Nr. 470/2009 taikymo sritį, kai naudojamos kaip

šiame veterinariniame vaiste.

Pastabos